多肽廠家常見問題有哪些？

（1）多肽穩定性

關於(yú)多肽的一個常見的誤解是多肽像蛋白質一樣是不穩定的。事實上，多肽比蛋白質穩定得多，由於(yú)兩個影響蛋白質穩定性的要素不存在多肽合成中。這兩個要素是第三次折疊(dié)和蛋白酶的污染。

蛋白質很容易變(biàn)性，由於(yú)它的三級構造是由非共價鍵聯合的，例如靜電互相作用和疏水互相作用。由於(yú)長度短，大多數肽沒有足夠量的這種互相作用使每個分子折疊到規則的三級構造。結果多肽不能像蛋白質一樣變(biàn)性。在這種假定下，多肽隻能經過共價修飾或者肽鍵斷裂被毀壞。不像蛋白質是從充溢各種蛋白酶的細胞裏被純化，合成的多肽被蛋白酶污染的時機是小的。

反響有可能會毀壞例如氧化需求pH值的多肽。在中性pH條件下，大多數生物實驗的停止速度很慢。細菌污染可能是一個(gè)比那些反響更嚴重的要挾，由於(yú)多肽是細菌的一種良好的營養源。因而，溶劑過濾比多肽的穩定更重要。

普通狀況下，在正常條件下，多肽溶液在室溫下能保管幾天，在4度保管幾個星期和在-20度保管若幹(gàn)個月或更多；凍(dòng)幹(gàn)的多肽粉末在室溫下能保管幾個月，在-20度下保管幾年。

（2）多肽濃度

準確(què)測定多肽濃度比許多人預期的更複雜。事實上，沒有一個簡單的通用辦(bàn)法能用。稱重和紫外線吸收力是兩個常用的辦(bàn)法。

 a. 稱重  它隻能提供粗略估量的多肽含量。首先，多肽粉末是不容易處置的。準確(què)稱量少量（<3毫克）特别是問題。另一個問題是，肽能夠含有各種含量的水和即便被大範圍凍幹後含有的較少水平的反離子。水的的含量範圍從約5％至20％，有的以至> 40％。實踐含量取決於(yú)多肽序列。反離子的類型和數量取決於(yú)用於(yú)多肽純化的溶劑和多肽序列。由這些水分子産生的不肯定性不能被疏忽。

 b. 紫外線吸收性  假如您的多肽含有一個酪氨酸或色氨酸殘基，多肽的定量剖析就變得愈加簡單。色氨酸在282 nm處的摩爾吸光度[1 /（M *厘米）]是5700，酪氨酸在在275 nm處的摩爾吸光度是1400。在0.1N的NaOH中，酪氨酸的-OH基團充沛去質子化。這就使酪氨酸的吸收峰爲293納米。在此條件下，它的摩爾吸光度增加到2400。值得關注的是，假如肽的側鏈之間有互相作用，紫外線吸收率能夠不同。關於(yú)小的親水性肽，這不是問題。在水溶液中，這些肽通常採用伸展構象，一切的側鏈是完整暴露於(yú)溶劑中的。但關於(yú)長的疏水性多肽，這種假定是不完整正確(què)的。有時可察看到低水平聚合和折疊。出於(yú)這個緣由，我們以爲，酪氨酸在0.1N NaOH中，在293 nm處的吸光度是好的，由於(yú)在此條件下，肽是完整變性的。它獨一的缺陷是，用於(yú)濃度測定的樣品不能被恢複。  

假如您的肽不含有色氨酸或酪氨酸，理解肽的濃度是至關重要的，獨(dú)一合理的選擇是氨基酸定量剖析。當(dāng)然，這超出大多數實驗室的日常操作。  

基於(yú)上面的讨論，爲瞭(le)多肽的濃度的準確測定，我們激烈倡議在你的多肽的N-或C-末端添加一個酪氨酸殘基。

（3）N-末端乙酰化和的C-末端酰胺化

人們經常以爲用乙酰基和酰胺基分别阻斷(duàn)肽的兩端能增加肽的穩定性，實踐上這是不正確(què)的。

大多數合成肽的序列都來源於(yú)蛋白質片段。在一個蛋白質中，多肽序列的N末端和C末端構成肽鍵。這不同於(yú)合成肽含有不帶電荷的兩端。帶電荷和不帶電荷的多肽的物理化學性質是完整不同的，反過來這些性質又影響多肽的功用。經過乙酰基和酰胺基分别封鎖N端和C端，這些問題能夠被處理，並(bìng)且能夠使合成肽的兩端更像肽鍵。由於(yú)這個緣由，我們用於(yú)抗體消費的多肽是末端封鎖的，除非抗原位於(yú)蛋白的末端。由於(yú)同樣的緣由，我們倡議顧客在停止其它功用性研讨時封鎖合成肽的兩端。沒有理論根底支持有自在端的多肽是不穩定的。

（4）多肽溶解度

 當試圖将多肽溶解在執行多肽生物功用的水溶液中時，溶解度成爲關注的焦點。關於(yú)有機溶劑，溶解度基本就不是問題—簡直一切的多肽都能溶解在有機溶劑中。但是這並(bìng)沒有多大的協助，由於(yú)大多數肽的研讨不能再有機溶劑中停止。

肽的溶解度終取決於(yú)它的序列。假如您的肽含有高比例的疏水殘基，您就交好運瞭(le)。不幸的是，大多數研讨人員不得不以他們現有的肽停止工作，除非他們想改動他們的研讨項目。在能夠操作的條件，pH值可能是重要的。我們發現，在許多狀況下，改動1-3個pH值單位能夠使十分穩定的多肽完整溶解。過渡曲線通常是很峻峭的。在一個很窄的pH範圍内，溶液從混濁變得明澈。這可能是由於(yú)某些殘基電離狀态的改動，比方組氨酸。 

還有另一個緣由使pH值調整變(biàn)得重要。由於(yú)用於(yú)肽純化的HPLC溶劑含有0.1%的不能經過凍幹除去的TFA，收到的多肽通常含有少量的TFA。從而使得肽溶液比你預期的更具有酸性。

關於(yú)難以溶解的肽，你能夠在有機溶劑中制備更高濃度的原液，例如DMS，並(bìng)且在生物功用檢測期間稀釋肽。大多數的檢測能包容1-2%的DSMO，一些以至是5%。但是這並(bìng)不是總是起作用的。一些肽當從DMSO中稀釋時以至在更低濃度時彙集和沉澱。