要成功合成具有特定的氨基酸順序的多肽，需要對暫不參與形成酰胺鍵的氨基和羧基加以保護，同時對氨基酸側鏈上的活性基因也要保護，反應完成後再将保護基因除去。同液相合成一樣，固相合成中多採用烷氧羰基類型作爲α氨基的保護基，因爲這樣不易發生消旋。

最早是用苄氧羰基，由於(yú)它需要較強的酸解條件才能脫除，所以後來改爲叔丁氧羰基（BOC）保護，用TFA（三氟乙酸）脫保護，但不适用含有色氨酸等對(duì)酸不穩定的肽類的合成。

1978年，chang Meienlofer和Atherton等人採用Carpino報道的Fmoc(9-芴甲氧羰基)作爲α氨基保護基，Fmoc基對酸很穩定，但能用哌啶-CH2CL2或哌啶-DMF脫去，近年來，Fmoc合成法得到瞭(le)廣泛的應用。 羧基通常用形成酯基的方法進行保護。甲酯和乙酯是逐步合成中保護羧基的常用方法，可通過皂化除去或轉變爲肼以便用於(yú)片斷組合；叔丁酯在酸性條件下除去；苄酯常用催化氫化除去。

 對於(yú)合成含有半胱氨酸、組氨酸、精氨酸等帶側鏈功能基的氨基酸的肽來說，爲瞭(le)避免由於(yú)側鏈功能團所帶來的副反應，一般也需要用适當的保護基将側鏈基團暫時保護起來。保護基的選擇既要保證側鏈基團不參與形成酰胺的反應，又要保證在肽合成過程中不受破壞，同時又要保證在最後肽鏈裂解時能被除去。如用三苯甲基保護半胱氨酸的S-，用酸或銀鹽、汞鹽除去；組氨酸的咪唑環用2,2,2-三氟-1-苄氧羰基和2,2,2-三氟-1-叔丁氧羰基乙基保護，可通過催化氫化或冷的三氟乙酸脫去。精氨酸用金剛烷氧羰基（Adoc）保護，用冷的三氟乙酸脫去。