上世紀二三十年代以來，抗生素的發現和應用拯救瞭(le)無數人的生命。如果說之前人類因其受益，那麽，如今則不得不緻力解決抗生素濫用所導緻的後果——耐藥細菌的出現及傳(chuán)播。

耐藥細菌危機亟待化解

“超級細菌”之外還有“超超級細菌”!發現瞭(le)一種“超超級細菌”，據報(bào)道，這種耐藥細菌因攜帶瞭(le)一個雜合質粒而對碳青黴烯類和粘菌素兩種藥物同時耐藥，其中，後者一直被視爲人類抵抗耐藥菌的“最後一道防線”。

随著(zhe)一個個“超級細菌”被發(fā)現，耐藥細菌的陣容愈發(fā)齊整強大。世界各國也逐漸意識到，抗生素濫用以及耐藥細菌的出現正成爲全球共同面臨的一大嚴峻危機。

尤其是2016年以來，該(gāi)問題引發(fā)空前關注。

除政策上加強監管，從(cóng)技術上來說，尋找替代品也是實現減少抗生素使用目标的一種思路。目前，抗生素替代品研制正成爲生物醫藥領域的優先課題，其中，抗菌肽因其對細菌具有廣譜高效殺菌活性，且又不容易産(chǎn)生耐藥性而成爲抗生素替代品的“希望之星”。

抗菌肽是一類具有生物活性的小分子多肽，是生物先天免疫系統的重要組成部分，其來源極其廣泛，具有廣譜的抗菌作用，細菌不易對其産生耐藥性。

傳統抗生素的理想替代物

菌絲黴素的發現可謂讓人眼前一亮。2005年，科學家從一種從生長於(yú)北歐松林地表的腐生子囊菌中首次分離出瞭(le)一種防禦素——菌絲黴素，其通過阻礙細菌細胞壁合成從而阻止病菌繁殖，對革蘭氏陽性菌(如葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌等)具有較強防禦作用。

菌絲黴素的衍生物則是通過高通量突變(biàn)獲得的比母體肽更爲優良的衍生肽，其對金黃色葡萄球菌抗菌活性明顯提高，比母體肽提高30倍以上。爲進一步增強NZ2114抗金黃色葡萄球菌(以下簡稱(chēng)金葡菌)，尤其是對抗甲氧西林耐藥型金黃色葡萄球菌(以下簡稱(chēng)MRSA)的抗菌活性。

實驗證明，MP1102的MRSA的抗菌活性是NZ2114的15倍。舉(jǔ)例來(lái)說，如果MP1102以5mg/kg、10mg/kg和20mg/kg濃度治療金葡菌感染小鼠，在12小時内能殺滅90%金葡菌。

同時，MP1102對(duì)引起氣性壞疽、食物中毒等多種疾病的産(chǎn)氣莢膜梭菌亦有抗菌活性。機理研究顯示，MP1102對(duì)産(chǎn)氣莢膜梭菌具有破壞細胞膜和幹擾胞内DNA的雙重殺菌機制。

此後，又在菌絲黴素序列中引入帶淨正電荷和疏水氨基酸，設計抗菌肽MP1106，使其抗金葡菌的活性比母體肽提高近40倍。爲提高菌絲黴素殺菌靶向性，研究團隊将金葡菌信息素連接於(yú)菌絲黴素，構建金葡菌靶向抗菌肽。結果表明，靶向抗菌肽對目标菌具有特異殺菌作用，對其他益生菌如芽孢杆菌、乳酸鏈球菌、糞腸(cháng)球菌等均未表現出抑菌活性。

不僅如此，還相繼建立菌絲黴素、NZ2114、MP1102、MP1106的高效生産(chǎn)體系，實現該系列産(chǎn)品的高效分泌表達(dá)，産(chǎn)量分别爲748 mg/L、2390 mg/L、695 mg/L和2134 mg/L，爲同類型抗菌肽表達(dá)産(chǎn)量最高值。

開發前景可期

抗菌肽産(chǎn)業是一個新興的生物技術産(chǎn)業，長期以來，由於(yú)抗菌肽來源廣、種類多，加之分子質量小、自然界含量低，存在分離純化難、化學合成成本高等難題，亟待建立轉基因高效低成本生産(chǎn)途徑。

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