1.多肽合成的基本原理?
多肽固相合成法是多肽合成化學的一個重大的突破。它的特點是不必純化中間産物，合成過程可以連續進行，進而爲多肽合成的自動化奠定瞭基礎。目前全自動多肽的合成，基本都是固相合成。其基本過程如下：

基於(yú)Fmoc化學合成，先将所要合成的目标多肽的C-端氨基酸的羧基以共價鍵形式與一個不溶性的高分子樹脂相連，然後以這一氨基酸的氨基作爲多肽合成的起點，同其它的氨基酸已經活化的羧基作用形成肽鍵，不斷重複這一過程，即可得到多肽。根據多肽的氨基酸組成不同，多肽後處(chù)理方式不同，純化方式也有差異。

2.做免疫用的多肽多長爲合适?
答：一般約10-15個氨基酸，當然長一些免疫效果好一些，不過合成費用也會增加。MAP多肽則希望長度在15aa以上，效果較好。另外，10aa以下的多肽免疫效果比較差。

3.免疫用多肽的純度需要很高嗎?
答：一般而言， 免疫用Peptide，70-85%即可。

4.我們合成的多肽溶解性不好，多肽就有問題對嗎?
答：很難準確預測一個多肽的溶解性及合适的溶劑是什麽。如果多肽難以溶解就認爲多肽合成有問題這個觀念並不正確。

5.多肽狀态是如何?如何保存儲存?
答：我們提供的多肽是粉末狀，一般爲灰白色，組成不同，多肽粉末的顔色有差異，多肽一般長期保存需要避光保存，並應保存在-20度，短期可以保存在4度。可以短時間的話是以室溫運輸。

6.如何溶解多肽?
答：溶解多肽是非常複雜的事情，一般很難一下子確定合适的溶劑。通常是先取一點試驗，在沒有確定合适的溶劑前千萬不要全部溶解。

下列方法有助於您選擇合适的溶劑：
(1)判定多肽的電荷特定，設定酸性氨基酸Asp(D),Glu(E)和C端COOH爲-1；堿性氨基酸Lys(K),Arg(R),His(H)及N端NH2爲+1,其它氨基酸的電荷爲0。計算出将電荷數。
(2)如果淨電荷數 >0，多肽爲堿性，用水溶解：如果不溶解或溶解性不大，加入醋酸(10%以上)；如果多肽還不能溶解，加入少量TFA(25ul)溶解，然後加入500ul水稀釋。
(3)如果淨電荷數<0，多肽爲酸性，用水溶解；如果不溶解或溶解性不大，加入氨水(25ul)溶解，然後加入500ul水稀釋。
(4)如果淨電荷數=0，多肽爲中性，一般需要用有機溶劑如乙腈，甲醇或異丙醇，DMSO等溶解。還有人建議需要尿素來溶解疏水性很大的多肽。

7.非HPLC純化的多肽中有哪些雜質?
答：粗品和脫鹽級别的多肽中多肽和非多肽類雜質：如非全長多肽和多肽後處理的一些原料如DTT、TFA等

8.HPLC純化的多肽有哪些雜質?
答：經過HPLC純化的多肽，仍會有一些一些雜質存在，其中的雜質主要是短肽和微量TFA。

9.多長的多肽爲合适?
答：多肽合成需要考慮多肽的長度，電荷，親疏水性等因素。長度越長，合成粗品的純度和産率都随著降低，純化的難度和無法合成的幾率就會大些。當然多肽功能區的序列是無法改變的，但是爲瞭多肽的順利合成，有時不得不在功能取的上下遊增加一些輔助氨基酸，以改善多肽的溶解性和親疏水性。如果多肽太短，合成也可能有問題，主要問題是合成的多肽在後處理過程中有一定的難度，5肽以下的多肽，一般要有疏水的氨基酸，否則後處理難度加大。15個氨基酸殘基以下的多肽一般都可以得到滿意的産率和得率。

10.如何從多肽序列中判定多肽的溶解性?
(1)多肽中如果含有高比例的疏水性很強的氨基酸如和Leu,Val,IIe,Met,Phe和Trp，多肽很難溶解與水性溶液中或根本不可能溶解。這些氨基酸無論是純化或合成，都有可能有問題。
(2)一般情況下疏水性氨基酸的比例<50%，不能連續5個連續aa爲疏水性，帶電荷的氨基酸的(正電荷K,R,H,N-terminus,負電荷D,E,C- terminus)的比例達到20%，在多肽的N或C短如果能增加極性氨基酸，也可以改善溶解性。

11.爲什麽含有Cys,Met,或Trp的多肽難合成?
答：含有Cys, Met,或Trp的多肽難以合成，同時難以獲得高純度的産品。主要因爲這些基團不穩定，易氧化。這些多肽的使用和儲存都需要特别注意，避免反複開啓蓋子。

12.爲什麽有些多肽的合成産率或純度會比較低?
答：多肽合成與引子合成有比較大的區别，不能合成的引子很少，但是不能合成的多肽經常有。如Val,Ile,Tyr,Phe,Trp,Leu,Gln,和Thr這些氨基酸比鄰或重複時，多肽鏈在合成過程中不能完全舒展溶解，合成效率下降。以下幾種情形，合成效率和産物的純度都比較低，如：重複Pro,Ser-Ser，重複Asp，4個連續Gly等.

13.多肽是如何純化的?
答：多肽純化一般使用反相柱(如C8，C18等)，214nm。緩沖體系通常爲含TFA的溶劑，pH 2.0 。Buffer A爲含0.1%TFA in ddH2O，Buffer B爲1%TFA/ACN/ pH 2.0。純化前用Buffer A溶解；如果溶解不好，用Buffer B溶解後，然後用Buffer A稀釋；對疏水性強的多肽，有時還需要加入少量的Formic Acid或醋酸。HPLC分析多肽粗産物，如果多肽不長(15aa以下)，一般會有主峰，主峰通常爲全長産物；對於20aa以上的長肽，如果沒有主峰，HPLC需搭配Mass來判定分子量，進而確定哪個峰是所要合成的多肽。